為進一步優(yōu)化醫(yī)療器械審評審批流程，提升審評效率，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心（以下簡稱“器審中心”）正式開展了受理前技術(shù)問題咨詢工作。這一舉措旨在加強與申請人的溝通交流，提前識別和解決潛在的技術(shù)難題，為醫(yī)療器械技術(shù)開發(fā)提供更加精準(zhǔn)、高效的指導(dǎo)與支持，從而加速創(chuàng)新產(chǎn)品的上市進程。

受理前技術(shù)問題咨詢工作的開展，標(biāo)志著我國醫(yī)療器械審評模式正從傳統(tǒng)的“后端審核”向“全程服務(wù)”與“早期介入”轉(zhuǎn)變。在醫(yī)療器械研發(fā)的早期或關(guān)鍵階段，企業(yè)便可就產(chǎn)品設(shè)計、性能評價、檢驗方法、臨床評價路徑等核心技術(shù)問題，向器審中心提出咨詢。通過專業(yè)、權(quán)威的指導(dǎo)，企業(yè)能夠更好地理解法規(guī)要求和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)化研發(fā)方案，規(guī)避潛在的技術(shù)與合規(guī)風(fēng)險，減少后續(xù)正式申報時的反復(fù)與補正，有效節(jié)省研發(fā)成本與時間。

此項工作對于技術(shù)開發(fā)環(huán)節(jié)尤為重要。醫(yī)療器械，特別是創(chuàng)新型醫(yī)療器械的研發(fā)，周期長、投入大、技術(shù)門檻高。在缺乏明確指引的情況下，企業(yè)往往在技術(shù)路線選擇、驗證方法確立等方面存在困惑。器審中心提供的受理前咨詢，如同一盞“探照燈”，為企業(yè)照亮了技術(shù)開發(fā)的合規(guī)路徑。例如，在人工智能醫(yī)療軟件、新型生物材料、高端有源植入物等前沿領(lǐng)域，審評專家可以就算法驗證、生物相容性評價、長期安全性研究等關(guān)鍵點提供前瞻性意見，幫助企業(yè)構(gòu)建科學(xué)、完整的證據(jù)鏈，確保研發(fā)工作從一開始就建立在堅實可靠的基礎(chǔ)上。

為確保咨詢工作的質(zhì)量和效率，器審中心建立了規(guī)范的工作流程。申請人需通過指定的平臺提交咨詢申請，明確咨詢的具體技術(shù)問題及相關(guān)背景資料。中心將組織相關(guān)領(lǐng)域的審評專家進行研討，并在規(guī)定時限內(nèi)給予書面或會議形式的答復(fù)。咨詢意見雖不作為最終的審評結(jié)論，但其基于現(xiàn)行法規(guī)和科學(xué)認(rèn)知的指導(dǎo)，具有極高的參考價值。

器審中心受理前技術(shù)問題咨詢工作的常態(tài)化與深化，將有力推動我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。它不僅降低了企業(yè)的研發(fā)不確定性，激發(fā)了創(chuàng)新活力，更通過審評機構(gòu)與產(chǎn)業(yè)界的深度互動，促進了審評標(biāo)準(zhǔn)與前沿技術(shù)的同步發(fā)展，共同構(gòu)建了一個更加開放、協(xié)同、高效的醫(yī)療器械創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)。這無疑將為保障公眾用械安全、推動健康中國建設(shè)提供更強有力的技術(shù)支撐和制度保障。